Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Κνημιαία κατάγματα - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες - Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - φενοφιβράτη, Πραβαστατίνη - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - Το pravafenix είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της υψηλής-στεφανιαίων-καρδιά-νόσος (ΣΝ)-κίνδυνο ενηλίκων ασθενών με μικτές δυσλιπιδαιμίας χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα τριγλυκεριδίων και χαμηλά επίπεδα hdl-cholesterol (c) των οποίων τα επίπεδα ldl-c είναι επαρκώς ελεγχόμενη ενώ σε μια θεραπεία με μονοθεραπεία πραβαστατίνης 40-mg.

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για την θεραπεία των:Παροξυσμική νυκτερινή αιµοσφαιρινουρία (ΠΝΑ). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5. Άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (ahus). Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των:Πυρίμαχα γενικευμένη μυασθένεια gravis (gmg) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-υποδοχέα ακετυλοχολίνης (Ασαδ) αντίσωμα θετικό (βλέπε τμήμα 5. Οπτική νευρομυελίτιδα διαταραχή του φάσματος (nmosd) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-aquaporin-4 (aqp4) αντίσωμα θετικό με υποτροπιάζουσα πορεία της νόσου.

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. σε δεύτερης γραμμής σε συνδυασμό με folfiri σε ασθενείς που έχουν λάβει πρώτη γραμμή της φθοριοπυριμιδίνης χημειοθεραπεία με βάση (εκτός από ιρινοτεκάνη). ως μονοθεραπεία μετά από την αποτυχία της φθοριοπυριμιδίνης, οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη σχήματα χημειοθεραπείας.

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - Κυτταρομεγαλοϊού αμφιβληστροειδίτιδα - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vistide ενδείκνυται για τη θεραπεία της μελαγχρωστική κυτταρομεγαλοϊό σε ασθενείς με σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (aids) και χωρίς νεφρική δυσλειτουργία. Το vistide πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι άλλοι παράγοντες θεωρούνται ακατάλληλοι.

Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΛΙΝΤΕ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Θέση Τρύπιο Λιθάρι, 196 00 Αττική 211.1045500 - oxygen - med.gas.cr (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΚΡΥΟΓΟΝΟ) - 100% v/v - oxygen 100% - oxygen

Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - budesonide; salmeterol xinafoate - inhpd.cap (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ)) - 300mcg+25mcg/cap (240mcg/+20mcg/dose) - budesonide 0,3mg; salmeterol xinafoate 0,036mg - salmeterol and budesonide

Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - budesonide; salmeterol xinafoate - inhpd.cap (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ)) - 150mcg+25mcg/cap (120mcg/+20mcg/dose) - budesonide 0,15mg; salmeterol xinafoate 0,036mg - salmeterol and budesonide

Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - Σοφοσμπουβίρη, velpatasvir, voxilaprevi - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5.

Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

abbvie pharmaceuticals s.a. (0000010106) 41-45 marinou antipa str., athens, 14121 - deoxycholic acid - solution for injection - 10mg/ml - deoxycholic acid (0000083443) 10.000000000000mg - deoxycholic acid