Levetiracetam Actavis Group Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam actavis group je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam Актавис grupe navodi kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Levetiracetam ratiopharm Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. levetiracetam Ратиофарм predstavljena kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Levetiracetam Teva Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsija - Živčani sustav - levetiracetam teva je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescenata od 16 godina s dijagnozom epilepsije. levetiracetam-tewa drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Matever Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Tysabri Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Levetiracetam Belupo 1000 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

levetiracetam belupo 1000 mg filmom obložene tablete

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - levetiracetam - filmom obložena tableta - 1000 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama

Levetiracetam Belupo 250 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

levetiracetam belupo 250 mg filmom obložene tablete

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - levetiracetam - filmom obložena tableta - 250 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama

Levetiracetam Belupo 500 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

levetiracetam belupo 500 mg filmom obložene tablete

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - levetiracetam - filmom obložena tableta - 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama

Ervebo Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen zair ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein - Геморрагическая groznice ebole - cjepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korištenje ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.