Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - unituxin jest wskazany do leczenia neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy do 17 lat, którzy wcześniej chemioterapię indukcyjną i osiągnąć przynajmniej częściową odpowiedź, a następnie leczenie mieloablacyjne i autologicznych komórek macierzystych transplantacji (asct). jest podawany w połączeniu z czynnikiem stymulującym kolonie granulocytów i makrofagów (gm-csf), interleukiną-2 (il-2) i izotretinoiną.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vargatef jest wskazany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z lokalnie zaawansowanym, przerzutowym lub miejscowo nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (nsclc) z histologią guza gruczolakoraka po chemioterapii pierwszego rzutu.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. u pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie olanzapina, olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - mylotarg jest wskazany do leczenia skojarzonego z daunorubicyna (dnd) i citarabina aby (wac) do leczenia pacjentów w wieku 15 lat i powyżej z poprzednio bez leczenia, de novo cd33-pozytywnych ostrej białaczki szpikowej (aml), za wyjątkiem ostrego białaczka promielocitarnogo (опл).

Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - xerava jest wskazany w leczeniu skomplikowanych intra-brzusznych zakażeń (ciai) u dorosłych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - staquis jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od 2 lat z ≤ 40% powierzchni ciała (bsa) poszkodowanych.

Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - anidulafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - micafunginum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg