Rasagiline ratiopharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilinas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - razagilino ratiopharm vartojamas idiopatinei parkinsono liga (pl) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Sifrol Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Sycrest Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolinis sutrikimas - psicholeptikai - sycrest skiriamas vidutinio sunkumo ar sunkių manijos epizodų, susijusių su bipoliniu i sutrikimu, gydymui suaugusiems.

Topotecan Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekanas - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape ivb ligos. pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Zinbryta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daklizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - zinbrita yra skiriama suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančias išsėtinės sklerozės formas (rms).

Zoledronic acid Teva Generics Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledrono rūgšties monohidratas - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonatai - gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Zoledronic acid Teva Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Doloblok Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doloblok

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - petidino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - pethidine

MABRON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mabron

medochemie ltd. - tramadolio hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - tramadol

Waylivra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrio - i tipo hiperlipoproteinemija - kitų lipidų pakeisti agentų - waylivra yra nurodyta kaip priedas prie dietos suaugusių pacientų su genetiškai patvirtinta šeimos chylomicronemia sindromas (fcs) ir didelė rizika pankreatitas, kuriems atsakas į dietą ir trigliceridų mažinantis gydymas buvo netinkamas.