Aimovig Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - migrena poremećaja - analgetici - aimovig je indiciran za prevenciju migrene kod odraslih koji imaju barem 4 dana migrene mjesečno na početku liječenja s aimovig.

Flucelvax Tetra Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripa, ljudska - virus gripe, инактивированная, split ili površinski antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Kromeya Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - reumatoidni arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Кромея može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski arthritispolyarticular arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis kod bolesnika u dobi od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). idacio može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Энтезит povezane s arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)Кромея indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova askromeya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasiskromeya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasiskromeya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. kruna diseasekromeya indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasekromeya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitiskromeya propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitiskromeya indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida - сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. vrtić uveitiskromeya indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - Тобрамицин - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - vantobra je indiciran za liječenje kronične plućne infekcije, zbog pseudomonas infekcije u bolesnika u dobi od 6 i više godina, koji boluju od cistične fibroze (mv). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Apleria 25 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apleria 25 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - eplerenon - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg eplerenona

Apleria 50 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apleria 50 mg filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - eplerenon - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg eplerenona

Diuron 25 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

diuron 25 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - eplerenon - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg eplerenona

Diuron 50 mg filmom obložene tablete Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

diuron 50 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - eplerenon - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg eplerenona

Engerix B za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa B (rDNK), adsorbirano (HBV) Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

engerix b za djecu 10 mikrograma/0,5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv hepatitisa b (rdnk), adsorbirano (hbv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 mikrograma/0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži:10 mikrograma površinskog antigen virusa hepatitisa b*1,2; *1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,25 miligrama al3+; *2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk

Fulvestrant EVER Pharma 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fulvestrant ever pharma 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta u 5 ml otopine