Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - nexium control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparater for behandling av sår og sår - nexobrid er indikert for fjerning av eschar hos voksne med dype partielle og fullverdige termiske forbrenninger.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til behandling av hiv-1-infiserte pasienter (voksne og barn fra 2 år og eldre).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - novorapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterielle midler for systemisk bruk, - vibativ er indisert for behandling av voksne med nosocomial lungebetennelse inkludert ventilator-assosiert lungebetennelse, kjent eller mistenkt skyldes meticillinresistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bør bare brukes i situasjoner der det er kjent eller mistanke om at andre alternativer er ikke egnet. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. refacto af inneholder ikke von-willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-willebrand sykdom.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indisert for behandling av akut angioødemangrep hos voksne med arvelig angioødem (hae) på grunn av c1-esterase-inhibitormangel.