Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunologija - prašiči (mladice in svinje) - za pasivno imunizacijo za pujske z aktivno imunizacijo za svinje / brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, kot so driska zaradi novorojenčku enterotoxicosis v prvih dneh življenja, ki so jo povzročili tisti, e. coli, ki izražajo fimbrijalne adhezine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ali f6 (987p).

Eryseng Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, sev r32e11 (inaktivirano) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prašiči - za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Begrivac suspenzija za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

begrivac suspenzija za injiciranje

suspenzija za injiciranje - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Trumenba Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavni protein)) poddružina a; neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavnega proteina)) podfamil b - meningitis, meningokokni - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivno imunizacijo posameznikov, starih 10 let in več, da preprečijo invazivno meningokokno bolezen, ki jo povzroča serotipa b neisseria meningitidis. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Menveo prašek in raztopina za raztopino za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

menveo prašek in raztopina za raztopino za injiciranje

gsk vaccines srl - oligosaharid meningokoka skupine a - prašek in raztopina za raztopino za injiciranje - oligosaharid meningokoka skupine a 10 µg / 0,5 ml - štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov a,c,y,w-135 z očiščenimi in vezanimi polisaharidnimi antigeni

Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

gsk vaccines srl - beljakovina nhba iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska, beljakovina nada iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, beljakovina fhbp iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska, vezikli zunanje membrane iz neisseria meningitidis skupine b sev nz98/254 - suspenzija za injiciranje - beljakovina nhba iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska 50 µg / 0,5 ml; beljakovina nada iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna 50 µg / 0,5 ml; beljakovina fhbp iz neisseria meningitidis skupine b, rekombinantna, fuzijska 50 µg / 0,5 ml; vezikli zunanje membrane iz neisseria meningitidis skupine b sev nz98/254 25 µg / 0,5 ml - večkomponentno cepivo proti meningokokom b

Humenza Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split virus influence, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kot sev (x-179a)*razmnožujejo v jajca. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Coliprotec F4/F18 Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živa nepatogena escherichia coli o141: k94 (f18ac) in o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic f4-pozitivne in f18-pozitivno escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja e. coli (pwd) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega f4-pozitivnega in f18-pozitivnega e. coli iz okuženih prašičev.

Coxevac Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivirana cepiva coxiella burnetii, sev devet milj - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Hiprabovis IBR Marker Live Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živi ge-tk- virus goveje herpes z grenivom, tip 1, seva ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - imunologija - govedo - za aktivno imunizacijo goveda iz treh mesecih starosti proti goveja herpes virus tipa 1 (bohv-1) za zmanjšanje kliničnih znakov kužnih goveja rhinotracheitis (ibr) in področje virus izločanje. začetek imunosti: 21 dni po zaključku osnovnega programa cepljenja. trajanje imunitete: 6 mesecev po zaključku osnovnega programa cepljenja.