Steglujan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis, sitagliptin fosfatas monohidratas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents iš steglujan nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. pacientams, kurie jau gydomi derinys ertugliflozin ir sitagliptin kaip atskiros tabletės.

Prasugrel Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - prasugrel mylan, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų, kurių ūmus koronarinis sindromas (i. nestabili krūtinės angina, ne-st segmento pakilimu miokardo infarkto [ua/nstemi] arba st segmento pakilimu miokardo infarkto [stemi]), atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (pci).

Shingrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Emgality Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrenos sutrikimai - analgesics, galcanezumab - emgality yra nurodyta profilaktika migrena, suaugusiems žmonėms, kurie turi ne mažiau kaip 4 migrena dienas per mėnesį.

Silodosin Recordati Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistai - gydymo požymių ir simptomų, gerybinė prostatos hiperplazija (gph) suaugusių vyrų.

Recarbrio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidratas, cilastatin natrio, relebactam monohidratas - gram-neigiamų bakterijų infekcijos - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 ir 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Tigecycline Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacterials sisteminio naudojimo, - tygecycline accord yra nurodyta suaugusiesiems ir vaikams nuo amžiaus aštuonerių metų gydyti šias infekcijas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti), išskyrus diabetinės pėdos infekcijos (žr. skyrių 4. 4)sudėtinga vidinės pilvo infekcijos (ciai)tygecycline sutarimu turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai kiti alternatyvūs antibiotikai netinka (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Supemtek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, žmogus - vakcinos - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Retsevmo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antinavikiniai vaistai - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Kesimpta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.