Ostemax Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ostemax

pharmaceutical works polpharma s.a. - alendrono rūgštis - tabletės - 70 mg - alendronic acid

SmofKabiven extra Nitrogen Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven extra nitrogen

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas/cinko sulfatas/gliukozė/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 9,2 g/7,9 g/7,2 g/2 g/3,3 g/4,8 g/4,3 g/2,8 g/3,3 g/7,3 g/4,3 g/0,65 g/2,9 g/1,3 g/0,26 g/4,1 g/0,28 g/2,3 g/0,61 g/2,3 g/1,6 g/0,0066 g/85 g/8,7 g/8,7 g/7,2 g/4,3 g/1000 ml; 9,2 g/7,9 g/7,2 g/2 g/3,3 g/4,8 g/4,3 g/2,8 g/3,3 g/7,3 g/4,3 g/0,65 g/2,9 g/1,3 g/0,26 g/4,1 g/0,28 g/2,3 g/0,61 g/2,3 g/1,6 g/ - combinations

Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amoxicillin/clavulanic acid actavis

teva b.v. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Rexorem Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rexorem

ibe pharma, uab - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - meropenem

BIOCILLIN-150 LA, 150 mg/ml injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocillin-150 la, 150 mg/ml injekcinė suspensija

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 150,0 mg. - veršeliams, galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, sergant virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų infekcinėmis ligomis, sukeltomis amoksicilinui jautrių mikroorganizmų.

BIOCILLIN-500 WS, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocillin-500 ws, 500 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g miltelių yra: amoksicilino trihidrato (atitinkančio 456 mg amoksicilino) - 500,0 mg. - vištoms, kalakutams ir antims, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs amoksicilinui, gydyti. kiaulėms, sergančioms salmonelioze ar pasterelioze, kurių sukėlėjai jautrūs amoksicilinui, gydyti.

Octacillin 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octacillin 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms

eurovet animal health b.v. (nyderlandai) - milteliai - 1 grame miltelių yra: veikliosios medžiagos: amoksicilino 697 mg, atitinka amoksicilino trihidrato 800 mg. - gydyti infekcijoms, sukeltoms amoksicilinui jautrių bakterijų. kiaulės: actinobacillus pleuropneumoniae sukelta pleuropneumonija, streptococcus suis sukeltas meningitas.

BiResp Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Budesonide/Formoterol Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. asthmabudesonide/formoterol teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

DuoResp Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).