Ototop, ausų lašai ir odos suspensija šunims, katėms ir jūrų kiaulytėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ototop, ausų lašai ir odos suspensija šunims, katėms ir jūrų kiaulytėms

livisto int'l, s.l. (ispanija) - ausų lašai, suspensija - kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): mikonazolo nitrato 23,0 mg (atitinka 19,98 mg mikonazolo), prednizolono acetato 5,0 mg (atitinka 4,48 mg prednizolono), polimiksino b sulfato 5 500 tv (atitinka 0,5293 mg polimiksino b sulfato); - Šunims ir katėms gydyti, esant išorinio klausos kanalo infekcijai (išorinės ausies uždegimui), taip pat šunims, katėms ir jūrų kiaulytėms gydyti, esant nedidelėms pirminėms ir antrinėms odos ir odos priedų (kailio, nagų, prakaito liaukų) infekcijoms, sukeltoms šių mikonazolui ir polimiksinui b jautrių patogenų: • grybų (įskaitant mieles): - malassezia pachydermatis, - candida spp., - microsporum spp., - trichophyton spp.; • gramteigiamų bakterijų: - staphylococcus spp., - streptococcus spp.; • gramneigiamų bakterijų: - pseudomonas spp., - escherichia coli. • papildomam gydymui, esant užsikrėtimui otodectes cynotis (ausų erkėmis), susijusiam su išorinės ausies uždegimu.

Filgrastim ratiopharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimo ratiopharm nurodomas sumažinti neutropenijos trukmė ir dažnis febrilinė neutropenija pacientams nustatyta onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplastinių sindromų) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim ratiopharm yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir buvo sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgą laiką vartojant filgrastimo ratiopharm skiriamas neutrofilų skaičiui padidinti ir sumažinti dažnis ir trukmė infekcinė. filgrastim ratiopharm yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

BOVACLOX DC, intramaminė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovaclox dc, intramaminė suspensija

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte (4,5 g suspensijos) yra: kloksacilino (benzatino druskos) - 500 mg; ampicilino (trihidrato) - 250 mg. - karvėms užtrūkinimo metu gydyti, esant tešmens infekcijai, ir apsaugoti nuo naujų infekcijų užtrūkimo laikotarpiu. vaistas taip pat naudotinas kaip pagalbinė priemonė telyčioms ir užtrūkusioms karvėms vasaros mastitų atvejų skaičiui sumažinti. ampicilinui ir kloksacilinui yra jautrūs streptococcus agalactiae ir kiti streptococcus spp., staphylococcus spp., corynebacterium spp., escherichia coli.

COLISID, 120 mg/ml tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar skystu pašaru Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

colisid, 120 mg/ml tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar skystu pašaru

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamasis tirpalas - 1 ml yra: kolistino sulfato - 120 mg. - veršeliams, kiaulėms, viščiukams broileriams ir vištoms dedeklėms, kalakutams ir triušiams, sergantiems žarnyno infekcinėmis ligomis, sukeltomis kolistinui jautrių neinvazinių escherichia coli, gydyti ir šių ligų metafilaktikai.  prieš pradedant metafilaktinį gydymą, reikia patvirtinti, kad bandoje / pulke yra šia liga užsikrėtusių gyvūnų.

CEFTIONEL-50, 50 mg/ml injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceftionel-50, 50 mg/ml injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: ceftiofuro (ceftiofuro hidrochlorido) - 50,0 mg. - galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis, sukeltomis mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir haemophilus somnus, ūmine tarpunagių nekrobacilioze (panariciumu, nagų puviniu), susijusia su fusobacterium necrophorum bei bacteroides melaninogenicus (porphyromonas asaccharolytica) bei bakterijų sukeltu ūminiu metritu po veršiavimosi, susijusiu su escherichia coli, arcanobacterium pyogenes ir fusobacterium necrophorum, kurie yra jautrūs ceftiofurui. indikacija taikoma tik tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas. kiaulėms gydyti sergant kvėpavimo organų bakterinėmis ligomis, susijusiomis su pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae ir streptococcus suis.

Enrocat flavour 25 mg/ml, geriamoji suspensija katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enrocat flavour 25 mg/ml, geriamoji suspensija katėms

livisto int'l, s.l. (ispanija) - geriamoji suspensija - kiekviename mililitre yra: veikliosios medžiagos: enrofloksacino 25 mg; - gydyti pavienėms arba mišrioms kvėpavimo takų, virškinamojo trakto ir šlapimo takų, išorinio otito, odos ir žaizdų bakterinėms infekcijoms, kurias sukelia šios enrofloksacinui jautrios gramteigiamos ir gramneigiamos bakterijos: staphylococcus spp., escherichia coli, haemophilus spp. ir pasteurella spp.

Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovilis rotavec corona injekcinė emulsija galvijams

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvintų uk-compton padermės g6 p5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 v1, inaktyvintų mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log10/ml elisa antikūnų titro2, e. coli f5 (k99) adhezinų ≥ 0,64 elisa antikūnų od vertės2; 1 vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu in vitro (elisa) 2 gauta stiprumo tyrimu in vitro - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo e. coli adhezyvinių f5 (k99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.

Dukoral Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantinis choleros toksino b subvienetą, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcinos - dukoral yra skirtas aktyviai imunizuoti nuo ligos, kurią sukelia vibrio cholerae serogrupė o1, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus, kurie lankysis endeminėse / epidemijos srityse.. naudoti dukoral turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į kintamumą, epidemiologija ir rizikos užsikrėsti liga skirtingose geografinėse srityse ir kelionės sąlygos. dukoral neturėtų pakeisti standartinių apsaugos priemonių. jei viduriavimas priemonių rehydration turėtų būti iškelta.

Parofor 70 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu ar pieno pakaitalu, neatrajojantiems veršeliams ir kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

parofor 70 mg/g milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu ar pieno pakaitalu, neatrajojantiems veršeliams ir kiaulėms

huvepharma nv (belgija) - geriamieji milteliai - where can i buy naltrexone buy naltrexone 1 g yra: paromomicino sulfato - 100 mg (atitinka 70 mg arba 70 000 tv paromomicino). - dar neatrajojantiems veršeliams ir kiaulėms gydyti, sergant virškinimo trakto infekcinėmis ligomis, sukeltomis paromomicinui jautrių escherichia coli.

Lonquex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).