Crixivan Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate ethanolate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - crixivan è indicato in associazione con analoghi nucleosidici antiretrovirali per il trattamento di adulti infettata da hiv-1.

Dacogen Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Daliresp Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on al trattamento broncodilatatore.

Daronrix Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - tutto il virione, inattivato, contenente l'antigene*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* prodotti nelle uova - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Darzalex Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Dasselta Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antistaminici per uso sistemico, - dasselta è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Daxas Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - daxas è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica in pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on per trattamento broncodilatatore.

Docetaxel Teva Pharma Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Duloxetine Mylan Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - il trattamento del disturbo depressivo maggiore;trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;duloxetine mylan è indicato negli adulti.

Dutrebis Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.