CEVAC MASS L lyophilisate for oculonasal suspension for chicken Bulgarija - bulgarų - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cevac mass l lyophilisate for oculonasal suspension for chicken

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус е инфекциозен бронхит (ibv), щам Масачузетс б-48 - лиофилизат за окулоназалнa суспензия - 10 на 2,8 степен - 10 на 4, 3 степен eid50 - пилета

BIOBOS RESPI 2 intranasal, lyophilisate and solvent for nasal suspension Bulgarija - bulgarų - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biobos respi 2 intranasal, lyophilisate and solvent for nasal suspension

bioveta a.s. - parainfluenza virus от едър рогат добитък (bpiv) Тип 3, жива аттенуированная, прецедете био 23/а; респираторно-синцитиальный вирус от едър рогат добитък (brsv), щам био 24/а - лиофилизат и разтворител за назална суспензия - 10 на степен 5.0 - 10 на степен 7.5 tcid50; 10 на степен 4.0 - 10 на степен 6.0 tcid50 - говеда

Fluenz Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - Реассортанта вируса на грипа (на живо аттенуированная) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 pdm09 (Н1n1)като щам А/Виктория/361/2011 (Н3n2), като напрежение, b/Масачузетс/2/2012 на щам - influenza, human; immunization - Ваксини - Профилактика на грип при индивиди на възраст 24 месеца до 18-годишна възраст. Използването на fluenz трябва да се основава на официални препоръки.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - ресусортен грипен вирус (жив атенюиран) на следния щам: щам a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - Грип, Човек - Ваксини - Профилактика на грип при официално обявена пандемична ситуация при деца и юноши на възраст от 12 месеца до 18 години. Ваксина срещу пандемичен грип h5n1 АстраЗенека трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

RISPOVAL RS RI3 IntraNasal Bulgarija - bulgarų - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rispoval rs ri3 intranasal

zoetis belgium s.a. - Тип парагрипп едър рогат добитък вирусна 3 (pi3v), термо-чувствителен щам rlb103, бичи респираторный синцитиальный вирус (brsv), променени са живи, прецедете 375 - прах и разтворител за инжекционна суспензия - ≥10 на 5.0 степен - ≤ 10 на 8.6 степен ccid50; ≥10 на 5.0 степен - ≤10 на 7.2 степен ccid50 - говеда

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

PhotoBarr Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - натрий porfimer - Хранопровод На Барет - Антинеопластични средства - Фотодинамична терапия (ФДТ) с photobarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Ibaflin Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ибафлоксацин - Антибактериални средства за системна употреба - dogs; cats - Куче:ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и klebsiella spp. ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, proteus spp. и pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, klebsiella spp. и pasteurella spp.

Nobilis IB Primo QX Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - жив птичи вирус на инфекциозен бронхит, щам d388 - live viral vaccines, domestic fowl - Пиле - За активна имунизация на пилета с цел намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит при птиците, причинени от qx-подобни варианти на вируса на инфекциозния бронхит.

Equilis StrepE Europos Sąjunga - bulgarų - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.