Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ke-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ny-93 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák - az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (bvdv-1 bvdv-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott bvdv-2. a bvdv-1 és bvdv-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humán hepatitis b immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikus immunglobulinok - immunoprophylaxis a hepatitis b - ha a véletlen érintkezést a nem immunizált betegeknél (beleértve a személyek, akiknek a védőoltás isincomplete vagy állapota ismeretlen). - hemodializált betegeknél az adagot úgy, amíg oltás vált hatékony. - az újszülött, a hepatitis b vírust hordozó anya. - az alanyok, akik nem mutatják az immunválaszt (nem mérhető a hepatitis b elleni antitestek) oltás után, akik számára a folyamatos megelőzése miatt van szükség a folyamatos veszélye, hogy fertőzött hepatitis b. meg kell fontolni, hogy más hivatalos útmutató a megfelelő felhasználását emberi hepatitis b immunglobulin intramuszkuláris felhasználásra.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - myeloma multiplex - immunszuppresszánsok - imnovid kombinálva bortezomib, valamint dexametazon jelzi a felnőtt betegek kezelésére myeloma multiplex, aki kapott már legalább egy előzetes kezelést-beleértve a lenalidomid. imnovid együtt dexametazon javallt kezelésére felnőtt kiújult és tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik kaptak legalább két előzetes kezelési protokollok, beleértve a lenalidomid és bortezomib, és bebizonyították betegség progresszióját az utolsó terápia.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Élő, nem-patogén escherichia coli o141:k94 (f18ac) o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - sertés - az aktív immunizálására a disznók a 18 napos korában ellen enterotoxigenic f4-a pozitív, mind a f18-pozitív escherichia coli annak érdekében, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás e. coli hasmenés (pwd) fertőzött sertésekben, és csökkentse az enterotoxigén f4-pozitív és f-18-pozitív e. coli fertőzött sertésekből.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycint - baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra - pigs; cattle; sheep - szarvasmarha: a kezelés metaphylaxis a szarvasmarha légzőszervi betegség (brd) kapcsolódó mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni, mycoplasma bovis érzékeny a tulathromycint. a betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. a tulatromicinnel szemben érzékeny moraxella bovis-mal fertőzött szarvasmarha keratoconjunctivitis (ibk) kezelése. sertés: kezelés metaphylaxis a sertés légzőszervi betegség (srd) kapcsolódó actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis, bordetella bronchiseptica érzékeny a tulathromycint. a betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. a draxxin-t csak akkor szabad alkalmazni, ha a sertések 2-3 napon belül várhatóan kialakulnak a betegségben. bárány: a kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lóinfluenza-vírus törzsek: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ló influenza vírus - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni víruskiürülés csökkentése érdekében.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ló-influenza-vírus törzsek: a/ló-2/dél-afrika/4/03/lovak-2/newmarket/2/93, tetanusz toxoid - ló influenza vírus + clostridium - lovak - aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanusz toxoid - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseduration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivált west nile vírus, vm-2 törzs - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - hat hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására a nyugat-nílusi vírus ellen a vírusos lovak számának csökkentésével.

Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vakcina a kokcidiózis ellen a csirkékben - Élő parazita vakcinák, immunológikumok a madarak - csirke - az aktív immunizálására a csajok a 1 napos korban, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés), bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix, eimeria tenella.