Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (hpa) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (pku), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (hpa) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (bh4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - parkinsono liga: neupro skiriamas ankstyvosios stadijos idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams kaip monoterapijai (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų terapinio poveikio atsiranda (pabaigoje dozę arba "on-off" svyravimų). neramus-kojų sindromas: neupro fluorouracilu ir simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolinis sutrikimas - psicholeptikai - sycrest skiriamas vidutinio sunkumo ar sunkių manijos epizodų, susijusių su bipoliniu i sutrikimu, gydymui suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - amisulpridas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg; 200 mg; 50 mg - amisulpride

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - razagilinas - tabletės - 1 mg - rasagiline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - askorbo rūgštis/tiamino hidrochloridas/riboflavinas/nikotinamidas/pantoteno rūgštis/piridoksino hidrochloridas/cianokobalaminas/folio rūgštis hidratas/biotinas/kalcio karbonatas/magnio subkarbonatas/magnio sulfatas/cinko citratas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/15 mg/15 mg/50 mg/23 mg/10 mg/0,01 mg/0,4 mg/0,15 mg/244 mg/195 mg/328 mg/32 mg - vitamin b-complex with vitamin c;vitamin b-complex with minerals

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - apomorfino hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - apomorphine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

h.lundbeck a/s - zuklopentiksolio dihidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - zuclopenthixol