Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (hr)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su pik3ca mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - kiti nervų sistemos vaistai - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antinavikiniai vaistai - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - krūties navikai - endokrininė terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus vii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 600 tv - coagulation factor vii

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius /Žmogaus plazmos willebrand'o faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv/750 tv; 500 tv/375 tv; 250 tv/190 tv - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius /Žmogaus willebrando faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv/1000 tv; 500 tv/500 tv - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius /Žmogaus willebrando faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 250 tv/600 tv - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination