Protopy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Insuman Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insuman rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Ninlaro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - iksazomibo citratas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

P3-Topax 66. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

p3-topax 66.

ecolab sp.z o.o., ul. opolska 114, pl-31323 krakow (lenkija). - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 5.2% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Atorvastatin Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atorvastatin teva

lex ano, uab - atorvastatinas - plėvele dengta tabletė - 40 mg; 80 mg - atorvastatin

Comtess Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa vartoti pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - irbesartano hidrochloridas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Zalasta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Raplixa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - palaikomasis gydymas, kai chirurgijoje nepakanka standartinių chirurginių metodų. raplixa turi būti naudojama kartu su patvirtintu želatina kempinė. raplixa yra nurodyta suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

Repaglinide Krka Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.