Finasterid Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

finasterid actavis

actavis group ptc ehf. - finasteridas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - finasteride

Clopidogrel ratiopharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Eryseng Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, padermė r32e11 (inaktyvinta) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Eryseng Parvo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - kiaulės parvovirus, nadl padermės-2 ir erysipelothrix rhusiopathiae, kamienas r32e11 (inaktyvuota) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos moterų kiaulių apsaugos palikuonių prieš transplacentinis infekcija, kurią sukelia kiaulių parvovirus. aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Rhiniseng Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologiniai preparatai - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - dėl pasyvios apsaugos paršeliai per priešpienį po aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, progressive ir ne palaipsniui atrofinio rinito, taip pat sumažinti svorio netekimas, susijęs su bordetella-bronchiseptica ir pasteurella-multocida infekcijų metu penėjimo laikotarpis. iššūkis tyrimais įrodyta, kad pasyvus imunitetas trunka iki tol, kol paršeliai yra šešių savaičių amžiaus, o klinikinių bandymų lauko sąlygomis, teigiamą poveikį vakcinacijos (sumažinti nosies pažeidimo rezultatas ir svorio) turi laikytis iki skerdimo.

ThoroVAX vet., injekcinė emulsija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thorovax vet., injekcinė emulsija

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - 1 ml yra: inaktyvintų mycoplasma hyopneumoniae - ne mažiau kaip 1,47 rpu. - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų plaučių pažeidimų dažnumą ir sunkumą.

Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovilis rotavec corona injekcinė emulsija galvijams

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvintų uk-compton padermės g6 p5 serotipo galvijų rotavirusų ≥ 874 v1, inaktyvintų mebus padermės galvijų koronavirusų ≥ 3,41 log10/ml elisa antikūnų titro2, e. coli f5 (k99) adhezinų ≥ 0,64 elisa antikūnų od vertės2; 1 vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu in vitro (elisa) 2 gauta stiprumo tyrimu in vitro - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint padidinti antikūnų kiekį nuo e. coli adhezyvinių f5 (k99) antigenų, rotavirusų ir koronavirusų.

Duloxetine Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duloxetine teva

teva b.v. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - duloxetine

Linezolid Norameda Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

linezolid norameda

norameda, uab - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid