Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - teofilinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg; 350 mg - theophylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - risperidonas - plėvele dengtos tabletės - 4 mg; 3 mg; 2 mg; 1 mg - risperidone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrio - amiloidozė, Šeimyniniai - kiti nervų sistemos vaistai - onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hattr amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 25 mg - risperidone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 37,5 mg - risperidone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 50 mg - risperidone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antinavikiniai vaistai - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - Šizofrenija - psicholeptikai - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - erlotinibas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 150 mg - erlotinib