Endoxan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

endoxan

limedika, uab - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam tirpalui - 1000 mg; 200 mg; 500 mg - cyclophosphamide

Endoxan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

endoxan

limedika, uab - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam tirpalui - 1000 mg - cyclophosphamide

Endoxan Baxter Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

endoxan baxter

limedika, uab - ciklofosfamidas - dengtos tabletės - 50 mg - cyclophosphamide

Eufilinas SANITAS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eufilinas sanitas

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - aminofilinas - injekcinis tirpalas - 24 mg/ml - aminophylline

Rizmoic Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tozilatas - vidurių užkietėjimas - vaistų nuo vidurių užkietėjimo, periferinių opioidinių receptorių antagonistai - rizmoic nurodomas gydymo opioidų sukeltas vidurių užkietėjimas (ibo) suaugusiems pacientams, kurie anksčiau buvo gydomi vidurius.

Doreta Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doreta

ideal trade links, uab - tramadolio hidrochloridas/paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 37,5 mg/325 mg - tramadol and paracetamol

Doreta Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doreta

ideal trade links, uab - tramadolio hidrochloridas/paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 75 mg/650 mg - tramadol and paracetamol

Tibsovo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.