Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
carprox flavour 20 mg, tabletės
lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 20 mg. - Šunims uždegimui slopinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų pažeidimams (pvz., degeneracinei sąnarių ligai, tendinitui, raumenų traumoms), skausmui kontroliuoti po minkštųjų audinių ir ortopedinių operacijų.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
carprox flavour 50 mg, tabletės
lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 50 mg. - Šunims uždegimui slopinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų pažeidimams (pvz., degeneracinei sąnarių ligai, tendinitui, raumenų traumoms), skausmui kontroliuoti po minkštųjų audinių ir ortopedinių operacijų.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
carprox flavour 100 mg, tabletės
lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 100 mg. - Šunims uždegimui slopinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų pažeidimams (pvz., degeneracinei sąnarių ligai, tendinitui, raumenų traumoms), skausmui kontroliuoti po minkštųjų audinių ir ortopedinių operacijų.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
toltramax 50 mg/ml geriamoji suspensija kiaulėms
lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamoji suspensija - 1 ml yra: toltrazurilio - 50 mg. - 3–5 dienų amžiaus paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta isospora suis sukelta kokcidiozė.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
glabrilux
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bimatoprostas - akių lašai (tirpalas) - 0,3 mg/ml - bimatoprost
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
nivolumab bms
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai, monokloniniai antikūnai, - nivolumab bms vartojamas lokaliai progresavusiu ar metastazavusiu plokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (nslpv) gydyti po anksčiau taikytos chemoterapijos suaugusiems.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
pan-oxacillin
panpharma s.a. - oksacilinas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - oxacillin