Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - rokotteet - twinrix pediatric on tarkoitettu käytettäväksi immuuni-immuunipotilailla, lapsilla ja nuorilla, jotka ovat vuosina ja 15 vuotiailta, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti a että hepatiitti-b-infektio.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofeeni - ductus arteriosus, patentti - sydämen hoito - hoidossa haemodynamically merkittävä avoimen valtimotiehyen vastasyntyneen keskosilla vähemmän kuin 34 viikkoa gestaatioikään.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptaanille - epäkelpo adh-oireyhtymä - diureetit, - aikuisten potilaiden hyponatraemia toissijainen oireyhtymä sopimatonta adh eritys (siadh).

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfiini, naloksoni - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - opioidi-huumeiden riippuvuuden korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronihappomonohydraattia - murtumat, luu - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy aikuispotilailla, joilla on kehittynyt pahanlaatuisia joissa luun luuston liittyvien tapahtumien (patologisia murtumia, selkäytimen puristus, sädehoito tai leikkaus luu-tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemiaa). aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia.

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - chlorothiazidum - tabletti - 500 mg - klooritiatsidi

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mallinckrodt medical b.v. - 6-iodomethylnorcholesterolum,iodomethylnorcholesterolum (131i) - injektioneste, liuos - 7.5-15.1 mbq/ml - jodi(131i)norkolesteroli

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - opioidien huumeiden väärinkäytön korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.