Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - galantamina - comprimido revestido por película - 12 mg - galantamina, bromidrato 15.38 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 24 mg - galantamina, bromidrato 30.76 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.25 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 16 mg - galantamina, bromidrato 20.51 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.25 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - galantamina - comprimido revestido por película - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.25 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - galantamina - cápsula de libertação prolongada - 8 mg - galantamina, bromidrato 10.25 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - galantamina - comprimido revestido por película - 4 mg - galantamina, bromidrato 5.13 mg - galantamine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.