Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholinė rūgštis - metabolizmas, įgimtos klaidos - tulžies ir kepenų terapija - cholio rūgštis fgk nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrio - i tipo hiperlipoproteinemija - kitų lipidų pakeisti agentų - waylivra yra nurodyta kaip priedas prie dietos suaugusių pacientų su genetiškai patvirtinta šeimos chylomicronemia sindromas (fcs) ir didelė rizika pankreatitas, kuriems atsakas į dietą ir trigliceridų mažinantis gydymas buvo netinkamas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

qp-services uk ltd - lidokainas - kremas - 40 mg/g - lidocaine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginono laktatas - halofuginono, kiti antiprotozoal agentų - veršeliai, naujagimiai - naujagimiams veršeliams:prevencija, viduriavimas, dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija, ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. sumažinti viduriavimo dėl diagnozuota cryptosporidium parvum infekcija. administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja oocistų išsiskyrimas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: linkomicino (hidrochlorido) - 400 mg. - kiaulėms gydymui ir profilaktikai nuo enzotinės pneumonijos, sukeltos mycoplasma hyopneumoniae. prieš naudojant produktą, liga turi būti nustatyta. vištoms gydymui nuo nekrotinio enterito, sukelto clostridium perfringens. prieš naudojant produktą, liga turi būti nustatyta.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quatchem ltd 4 dodgson street, ol16 5sj, rochdale, jungtinė kara­ lystė - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.25% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quatchem ltd 4 dodgson street, ol16 5sj, rochdale, jungtinė kara­ lystė - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 2.5% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - betaksololis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg - betaxolol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - moksifloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - moxifloxacin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.