Pentasa Endaþarmsdreifa 1 g/100 ml Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa endaþarmsdreifa 1 g/100 ml

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - endaþarmsdreifa - 1 g/100 ml

Pentasa Endaþarmsstíll 1 g Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa endaþarmsstíll 1 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - endaþarmsstíll - 1 g

Pentasa Forðatafla 1 g Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa forðatafla 1 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðatafla - 1 g

Pentasa Forðatafla 500 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa forðatafla 500 mg

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðatafla - 500 mg

Victrelis Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Ziagen Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ziagen er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar við meðferð á hiv-sýkingum hjá fullorðnum, unglingum og börnum. sýning í þágu ziagen er aðallega byggt á niðurstöður rannsóknir gerðar með tvisvar á dag meðferð, í meðferð-barnalegt fullorðinn sjúklinga á samsetning meðferð. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi.

Zonisamide Mylan Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Seroxat Filmuhúðuð tafla 20 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Seroxat Filmuhúðuð tafla 10 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 10 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg