Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofen - munhålespray, lösning - 16,2 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; hydroxipropylbetadex hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; betadex hjälpämne; flurbiprofen 16,2 mg aktiv substans

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - desloratadin - tablett - 5 mg - desloratadin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - isomalt hjälpämne; desloratadin 5 mg aktiv substans - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - desloratadin 5 mg aktiv substans - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - desloratadin 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; desloratadin 5 mg aktiv substans - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - desloratadin 5 mg aktiv substans - desloratadin

Švedija - švedų - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 2,5 iu - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Europos Sąjunga - švedų - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.