Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - sin formulas

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con un peso corporal superior o igual a 35 kg. está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ascend laboratories s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - sin formulas

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - sin formulas

Peru - ispanų - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - efavirenz; emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por tableta - - nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - “en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más”. para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih por vía sexual en adultos de alto riesgo en combinación con prácticas de sexo seguro.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. truvada está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo. truvada está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (prep) y reducir el riesgo de adquirir el vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesan al menos 35 kg. los sujetos deben tener un resultado negativo en el examen de vih-1 inmediatamente antes de comenzar el uso de truvada para la prep contra vih-1.