Zolvix Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - middelen anthelmintica, - schapen - zolvix drank is een anthelminticum met een breed spectrum voor de behandeling en bestrijding van gastro-intestinale nematoden en daarmee samenhangende ziekten bij schapen, waaronder lammeren, hoggets, fokrammen en ooien.. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inclusief geremd larven. het diergeneesmiddel is effectief tegen stammen van deze parasieten die resistent zijn tegen (pro) benzimidazolen, levamisol, morantel, macrocyclische lactonen en h. contortus-stammen die resistent zijn tegen salicylaniliden.

Mekinist Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastische middelen - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 en 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)trametinib in combinatie met dabrafenib is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niet-kleincellig longkanker met een braf v600-mutatie.

Metalyse Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - metalyse is geïndiceerd voor de thrombolytic behandeling van vermoedelijke myocardiaal infarct met persistente st-elevatie of recente links-bundel-branch blok binnen zes uur na het begin van de symptomen van acuut-myocard-infarct.

Synjardy Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

Thorinane Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - thorinane is geïndiceerd bij volwassenen voor: - profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. - profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). - behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. - behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - de behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). - bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan. preventie en behandeling van verschillende aandoeningen met betrekking tot bloedstolsels bij volwassenen.

APHARMASOL OPL. PRO INJ. Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apharmasol opl. pro inj.

a.a.-vet diergeneesmiddelen n.v. - levamisolhydrochloride; levamisol - oplossing voor injectie - levamisole

CARBASAN Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carbasan

a.a.-vet diergeneesmiddelen n.v. - levamisolhydrochloride; levamisol - oplossing voor injectie - levamisole

Fiprotec 50 mg spot-on oplossing voor katten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fiprotec 50 mg spot-on oplossing voor katten

beaphar b.v. - fipronil - spot-on oplossing - fipronil 50 mg/stuk, - fipronil - katten

Synthadon 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthadon 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

le vet beheer b.v. - methadonhydrochloride; methadon - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 10 mg/ml; methadon 8,9 mg/ml, - methadone, combinations excl. psycholeptics - honden; katten

Synthadon 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthadon 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

le vet beheer b.v. - methadonhydrochloride; methadon - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 5 mg/ml; methadon 4,5 mg/ml, - methadone, combinations excl. psycholeptics - honden; katten