Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ceftriaxone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2 g - ceftriaxone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - cefotaksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefotaxime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - cefotaksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g; 2 g - cefotaxime

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - Živ infekcijos - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, kartu su proteazės inhibitorius ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtas žmogaus-imunodeficito-viruso-1 tipo (Živ-1) infekcijai gydyti antiretrovirusiniais vaistais gydyti suaugusiems pacientams ir antiretrovirusiniais vaistais gydyti vaikams nuo šešerių metų amžiaus. Ši nuoroda yra pagrįstas savaitę-48 analizę, iš dviejų fazių-iii bandymai labai pretreated pacientams, kai intelence buvo tiriamas kartu su optimizuota fone režimas (stabilumui-svarbūs), kuris įtrauktas darunavir/ritonaviru. nuoroda į pediatrinių pacientų yra pagrįstas 48 savaitės analizes vienos rankos, etapą-ii tyrimo antiretrovirusinio gydymo-patyrę pediatrinių pacientų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsti vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso 1 (Živ 1) infekcijai gydyti suaugusiems žmonėms nuo 18 metų. genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti rezolsta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - karvedilolis/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 12,5 mg/7,5 mg; 6,25 mg/7,5 mg; 6,25 mg/5 mg; 12,5 mg/5 mg - carvedilol and ivabradine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - bizoprololio fumaratas/perindoprilio argininas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/10 mg; 5 mg/5 mg - perindopril and bisoprolol