Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamasis tirpalas - buy low dose naltrexone online buy naltrexone no prescription 1 ml tirpalo yra: altrenogesto - 4 mg. - kiaulaitėms rujai sinchronizuoti ir kontroliuoti lytinio ciklo metu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - tabletės - kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: milbemicino oksimo 12,5 mg, prazikvantelio 125,0 mg. - Šunims gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis suaugusių cestodų ir nematodų rūšimis: - cestodai: dipylidium caninum, taenia spp., echinococcus spp., mesocestoides spp.. - nematodai: ancylostoma caninum, toxocara canis, toxascaris leonina, trichuris vulpis, crenosoma vulpis (užsikrėtimo lygiui mažinti). angiostrongylus vasorum (užsikrėtimo lygiui mažinti užsikrėtus nesubrendusiais suaugusiais (l5) ir suaugusiais parazitais; specifinės gydymo ir ligos profilaktikos schemos pateiktos 4.9 p. „dozės ir naudojimo būdas“). thelazia callipaeda (specifinė gydymo schema pateikta 4.9 p. „dozės ir naudojimo būdas“). be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo cestodų.

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - aliejinė vandens emulsija - tau–fluvalinatas - insekticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - ceftriaxone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2 g - ceftriaxone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfatas ethanolate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - crixivan skiriamas derinyje su antiretrovirusiniais vaistais nukleozidų analogų Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - žmogaus papilomos viruso 6 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso tipą 11 l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 16 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo l1 baltymas - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcinos - gardasil yra vakcina, skirta naudoti nuo 9 metų amžiaus metus prevencija:premalignant lytinių organų pakitimai (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų ir makšties), premalignant analinis pažeidimų, gimdos kaklelio vėžio ir išangės vėžio priežastiniais ryšiais susijusios su tam tikrų onkogeninių Žmogaus papilomos viruso (Žpv) tipai;genitalijų karpos (condyloma acuminata), priežastiniais ryšiais susijusios su konkrečiais Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. naudoti gardasil turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma (dtc), ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo (rai). lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia ar unresectable hepatocellular karcinoma (hcc), kurie gavo ne prieš sisteminės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksarotenas - limfoma, t-ląstelė, odos - antinavikiniai vaistai - targretin kapsulės yra skirtos pažengusios odos t-ląstelių limfomos (ctcl) pacientams, atspariems bent vienam sisteminiam gydymui, odos apraiškoms gydyti..

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.