Milprazon CHEWABLE 12,5 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės ne mažiau kaip 5 kg sveriantiems šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

ATC kodas:

QP54AB51

Vaisto forma:

tabletės

Sudėtis:

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: milbemicino oksimo 12,5 mg, prazikvantelio 125,0 mg.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija), KRKA- Farma d.o.o. (Kroatija)

Terapinės indikacijos:

Šunims gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis suaugusių cestodų ir nematodų rūšimis: - Cestodai: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.. - Nematodai: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (užsikrėtimo lygiui mažinti). Angiostrongylus vasorum (užsikrėtimo lygiui mažinti užsikrėtus nesubrendusiais suaugusiais (L5) ir suaugusiais parazitais; specifinės gydymo ir ligos profilaktikos schemos pateiktos 4.9 p. „Dozės ir naudojimo būdas“). Thelazia callipaeda (specifinė gydymo schema pateikta 4.9 p. „Dozės ir naudojimo būdas“). Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (Dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo cestodų.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/21/2679/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 lizdinė plokštelė su 2 tabletėmis.; LT/2/21/2679/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 lizdinė plokštelė su 4 tabletėmis.; LT/2/21/2679/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 12 lizdinių plokštelių po 4 tabletes (viso 48 tabletės). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Milprazon CHEWABLE 12,5 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės ne
mažiau kaip 5 kg sveriantiems
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
milbemicino oksimo
12,5 mg,
prazikvantelio
125,0 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai gelsvai rudos, ovalios, abipus išgaubtos, margos, plėvele
dengtos tabletės.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys (sveriantys ne mažiau kaip 5 kg).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis
suaugusių cestodų ir nematodų rūšimis:
- Cestodai:
_Dipylidium caninum, _
_Taenia_
spp.,
_Echinococcus_
spp.,
_Mesocestoides_
spp..
- Nematodai:
_Ancylostoma caninum, _
_Toxocara canis, _
_Toxascaris leonina, _
_Trichuris vulpis, _
_Crenosoma vulpis _
(užsikrėtimo lygiui mažinti).
_ _
_Angiostrongylus vasorum _
(užsikrėtimo lygiui mažinti užsikrėtus nesubrendusiais
suaugusiais (L5) ir
suaugusiais parazitais; specifinės gydymo ir ligos profilaktikos
schemos pateiktos 4.9 p. „Dozės ir
naudojimo būdas“).
_Thelazia callipaeda_
(specifinė gydymo schema pateikta 4.9 p. „Dozės ir naudojimo
būdas“).
Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (
_Dirofilaria immitis_
) profilaktikai, jei tuo pat
metu reikalingas gydymas nuo cestodų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
2
Negalima naudoti mažiau kaip 5 kg sveriantiems šunims.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Taip pat žr. 4.5 p. „Specialiosios naudojimo atsargumo
priemonės“.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dažnai ir pakartotinai naudojant tos pačios klasės antihelmintines
medžiagas, parazitai gali tapti joms
atsparūs.
Rekomenduojama vienu metu