Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 50,0 mg; pagalbinių medžiagų. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs enrofloksacinui, gydyti.
galvijams naudotinas, sergant pasterelioze, kolibakterioze ar salmonelioze.
kiaulėms naudotinas, sergant kolibakterioze.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios calier, s.a. (ispanija) - geriamoji suspensija - 1 ml yra: toltrazurilio - 50 mg. - naujagimiams paršeliams (3-5 dienų amžiaus) apsaugoti nuo klinikinių kokcidiozės požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta isospora suis sukelta kokcidiozė.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinis tirpalas - sertraline purchase buy sertraline online click here sertraline purchase kiekviename ml yra: menbutono 100 mg. - skrandžio, dvylikapirštės žarnos ir tulžies veiklai normalizuoti, kai reikia stimuliuoti virškinimo trakto sekreciją. galvijams: sutrikus virškinimui, esant toksemijai, ketozei, anoreksijai. avims ir ožkoms: sutrikus virškinimui, esant nėštumo toksemijai. kiaulėms: sutrikus virškinimui, esant anoreksijai, vidurių užkietėjimui. arkliams: sutrikus virškinimui, pasireiškus diegliams. Šunims: sutrikus virškinimui, esant anoreksijai, vidurių užkietėjimui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: geležies (iii) 200 mg (atitinka 532,6 mg gleptoferono). - paršeliams geležies stokos sukeliamos mažakraujystės profilaktikai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra:
gyvo gm97 padermės infekcinės bursos ligos viruso 102 – 103 eid50 (50 % embrionų užkrečianti dozė). - viščiukams broileriams, turintiems neženklų kiekį motininių antikūnų, aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius požymius ir bursos pažeidimus, susijusius su gamboro liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliosios medžiagos: gyvo nusilpninto ch/80 padermės infekcinės bursos ligos viruso 103.5 – 105.5 ccid50 (50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė). - vištoms (broileriams) turinčioms motininių antikūnų (mda elisa proveržio titras yra 115), aktyviai imunizuoti, norint užkirsti kelią klinikiniams požymiams ir sumažinti svorio kritimą ir skausmą, susijusius su gumboro liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - geriamasis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): halofuginono 0,50 mg; (atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato) - naujagimiams veršeliams: • profilaktiškai nuo cryptosporidium parvum infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo nustatyta kriptosporidiozė. naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas. • viduriavimui, sukeltam cryptosporidium parvum infekcijos, mažinti. gydyti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - milteliai - kiekviename g yra: veikliosios medžiagos: amoksicilino trihidrato 1000 mg; (atitinka 871,2 mg amoksicilino). - vištoms, kalakutams ir antims, sergančioms amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltomis infekcinėmis ligomis, gydyti. kiaulėms, sergančioms pasterelioze, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.