Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanooma - antineoplastiset aineet - vemurafenibi on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on braf-v600-mutaatiota positiivinen ei-toistettavissa oleva tai metastaattinen melanooma.

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomija - suomių - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, isoleucine, potassium acetate, histidine hydrochloride monohydrate, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, valine, lysine hydrochloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydroxide, zinc acetate dihydrate, triglycerides, medium-chain, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, omega-3-aci - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiset aineet - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.