Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - bromheksin - tableta - bromheksin 7,3 mg / 1 tableta - bromheksin

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 10 mg / 1 tableta - simvastatin

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva b.v. - tiotropij - prašek za inhaliranje, trda kapsula - tiotropij 13 µg / 1 kapsula - tiotropijev bromid

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatin - kapsula, trda - ezetimib 10 mg / 1 kapsula  rosuvastatin10 mg / 1 kapsula; rosuvastatin 10 mg / 1 kapsula - rosuvastatin in ezetimib

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatin - kapsula, trda - ezetimib 10 mg / 1 kapsula  rosuvastatin40 mg / 1 kapsula; rosuvastatin 40 mg / 1 kapsula - rosuvastatin in ezetimib

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

egis pharmaceuticals plc - ezetimib; rosuvastatin - kapsula, trda - ezetimib 10 mg / 1 kapsula  rosuvastatin20 mg / 1 kapsula; rosuvastatin 20 mg / 1 kapsula - rosuvastatin in ezetimib

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropij; olodaterol - raztopina za inhaliranje - tiotropij 2,5 µg / 1 razpršek  olodaterol2,5 µg / 1 razpršek; olodaterol 2,5 µg / 1 razpršek - olodaterol in tiotropijev bromid

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - avandamet je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni bolniki, zlasti s prekomerno telesno težo bolnikov:kdo se more doseči zadostne glycaemic nadzor na njihovo maksimalno dopustne odmerek peroralne metformin sam. v trojni oralna terapija z sulfonil sečnine v bolniki z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija z njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine (glej poglavje 4.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje: preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki so doživljale velike ortopedske kirurgije spodnjih okončin, kot so zlom kolka, večjih operacijo kolena ali kolka nadomestitev kirurgija. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot so bolniki zdravijo zaradi raka trebušne kirurgija (glej poglavje 5. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) v bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in/ali akutne dihalne motnje in/ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje:, zdravljenje nestabilna angina pektoris ali ne-st segmentu višinskih miokardni infarkt (ua/nstemi) pri bolnikih, za katere nujne (< 120 min) invazivne upravljanje (pci) ni prikazana (glej točki 4. 4 in 5. , zdravljenje st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi) pri bolnikih, ki so upravljane z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml in 10 mg / 0. 8 ml raztopina za injiciranje:, zdravljenje akutno globoko vensko trombozo (dvt) in zdravljenje akutna pljučna embolija (pe), razen v haemodynamically nestabilnih bolnikih ali bolnikih, ki zahtevajo thrombolysis ali pljučne embolectomy.