Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania v minulosti liečených pacientov ≥ 12 rokov s haemophilia a (vrodený faktor viii nedostatok).

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragiká - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ľudský proteín c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotické činidlá - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - slovakų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragiká - novoseven je indikovaný na liečbu krvácania epizódy a na prevenciu krvácania u tých, podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy v týchto skupín pacientov:u pacientov s vrodenými haemophilia s inhibítory na koagulačných faktorov viii alebo ix > 5 bethesda jednotiek (bu);u pacientov s vrodenými haemophilia, ktorí sa očakáva, že majú vysoký anamnestic odpovede na faktor viii alebo faktor ix správy;u pacientov s získané haemophilia;u pacientov s vrodenými faktor vii nedostatkov;u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s protilátok a krvných doštičiek glykoproteín (gp) iib-iiia a / alebo human leucocyte antigénmi (hla), a s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie. u pacientov s glanzmann je thrombasthenia s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie, alebo krvných doštičiek, kde nie sú k dispozícii.

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

octapharma (ip) sprl, belgicko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

octapharma (ip) sprl, belgicko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakija - slovakų - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

csl behring gmbh, nemecko - koagulačný faktor viii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)