Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - gliukozė, bevandenė/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio-vandenilio karbonatas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 22,7 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 38,6 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 13,6 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 22,7 g/5,67 g/0,257 g/0, - hypertonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - gliukozė, bevandenė/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio-vandenilio karbonatas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 13,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 38,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 22,7 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 13,6 g/5,38 g/0,184 g/0, - hypertonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 5 mg/1,5 ml - somatropin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 10 mg/1,5 ml - somatropin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda as - kalcis/kolekalciferolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/400 tv - calcium, combinations with vitamin d and

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - gyvų kačių panleucopenia virusas / parvovirus + live kačių rinotracheito virusų + live kačių calicivirus + inaktyvuota kačių leukemijos virusas - katės - norint aktyviai imti kačių nuo aštuonių savaičių amžiaus nuo kačių kalicivirozės, siekiant sumažinti klinikinius požymius. kačių virusinio rinotracheito, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išsiskyrimą. kačių panleucopenia išvengti leukopenija ir sumažinti klinikinius požymius. kačių leukemija, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imuniteto atsiradimas: 3 savaitės po pirminės vakcinacijos, susijusios su panleukopenija ir leukemijos komponentais, ir 4 savaites po pirminės vakcinacijos kaliciviruso ir rinotracheito viruso komponentams. imuniteto trukmė: praėjus vieneriems metams po pirminės vakcinacijos visiems komponentams.