Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekanas - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - hycamtin kapsulės yra skirtas monoterapijai gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (spv), kuriems gydymą pirmos eilutės režimas laikomas tinkama. topotecan skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusios kiaušidžių po nesėkmės pirmos eilės ar vėlesnis gydymas. hycamtin kapsulės yra skirtas monoterapijai gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (spv), kuriems gydymą pirmos eilutės režimas laikomas tinkama.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - aksitinibas - karcinoma, inkstų ląstelė - baltymų kinazės inhibitoriai - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidonas - schizophrenia; psychotic disorders - psicholeptikai - invega yra skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. invega yra nurodomas gydymo schizoaffective sutrikimas suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiųjų ir vaikų pacientai nuo 6 mėnesių ir vyresniems. ivemend 150 mg, pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinfluninas - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - javlor skiriamas skirtas gydyti suaugusiems pacientams su išplitusiu ar metastazavusiu pereinamojo laikotarpio ląstelių karcinoma urothelial takų po nesėkmingo ankstesnio platinos preparatų režimas. saugumą ir veiksmingumą vinflunine nebuvo tirtas pacientams, kurių veiklos statusą ≥ 2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - kabazitakselis - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - jevtana kartu su prednizonu ar prednizolonu skiriamas pacientams, sergantiems hormonais atspariu metastaziniu prostatos vėžiu, anksčiau gydytais docetakselio turinčiu vaistu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromidas, vilanterol - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - laventair ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemija, plaukuotoji ląstelė - antinavikiniai vaistai - litak skirtas plaukuotųjų ląstelių leukemijai gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologai - lucentis yra nurodyta suaugusiems:gydymo neovascular (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd)gydyti regėjimo sutrikimus dėl choroidal neovascularisation (cnv)gydyti regėjimo sutrikimus dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme)gydyti regėjimo sutrikimus dėl geltonosios dėmės edema antrinio tinklainės venų užakimas (filialas rvo ar centrinio rvo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidas - osteosarkoma - immunostimulants, - mepact yra skiriamas vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems pacientams gydyti aukštos kokybės resetuojamą nemetastazinę osteosarkomą po makroskopiškai užbaigtos chirurginės rezekcijos. jis vartojamas kartu su pooperacine daugialypio chemoterapija. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti atlikus pradinę diagnozę pacientams nuo 2 iki 30 metų amžiaus.