PERINDOPRIL/INDAPAMIDA FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perindopril/indapamida farmoz

edupharma, uab - tert-butilamino perindoprilis/indapamidas - tabletės - 4 mg/1,25 mg - perindopril and diuretics

PERINDOPRIL/INDAPAMIDA FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perindopril/indapamida farmoz

edupharma, uab - tert-butilamino perindoprilis/indapamidas - tabletės - 8 mg/2,5 mg - perindopril and diuretics

Leflunomida Farmoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leflunomida farmoz

edupharma, uab - leflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - leflunomide

VALSARTAN FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan farmoz

edupharma, uab - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - valsartan

VALSARTAN FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan farmoz

edupharma, uab - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 160 mg - valsartan

LEVOFLOXACINA FARMOZ Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levofloxacina farmoz

edupharma, uab - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - levofloxacin

Magromag Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

magromag

as olainfarm - nitrofurantoinas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 100 mg - nitrofurantoin

Agenerase Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.