Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrio - trombocitopenija - kiti sisteminės hemostatics - tavlesse fluorouracilu ir folino lėtinių imuninė trombocitopenija (ipp) suaugusių pacientų, kuriems yra ugniai atsparios kitiems gydymo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - kofeino citrato - apnėja - psychoanaleptics, - gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

l. r. tamulio firma „meditalika“, radvilų dvaro g. 4, lt-48320 kaunas. - etanolis, etilo alkoholis; etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 70% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 70% , veiklioji - asmens higiena

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotidas - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. po ženklinimą radioaktyviaisiais izotopais su galio (68ga) chlorido tirpale, tirpalas galio (68ga) edotreotide gauti yra nurodyta pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo somatostatin receptorių overexpression suaugusiųjų pacientų su patvirtinta ar įtariama, gerai diferencijuoti skrandžio enteropancreatic neuroendokrininių navikų (gep-net) localizing pirminius navikus ir jų metastazių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiacinės traumų - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare yra nurodyta sumažinti inkstų spinduliuotės poveikio metu peptidas-receptorių radionuklidų terapija (prrt) su lutetium (177lu) oxodotreotide suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatos navikai, kastracija-atsparus - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).