Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - somatropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 5,3 mg; 12 mg - somatropin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - metilprednizolonas - tabletės - 4 mg; 16 mg - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis c gr. (padermė c11) polisacharidas (de-o-acetilas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 10 µg/0,5 ml - meningococcal vaccines

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - metilprednizolonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg; 250 mg; 40 mg; 1 g - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - alprazolamas - poliežuvinės tabletės - 0,5 mg; 1 mg - alprazolam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - idarubicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 5 mg; 10 mg - idarubicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - linezolidas - granulės geriamajai suspensijai - 100 mg/5 ml; 600 mg; 2 mg/ml - linezolid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - celekoksibas - kietosios kapsulės - 100 mg; 200 mg - celecoxib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - klindamicinas - kietosios kapsulės - 150 mg; 300 mg - clindamycin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.