Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologai - omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - fotivda yra skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių pažengusia inkstų ląstelių vėžys (ilv), ir suaugusiems pacientams, kurie yra keafr ir mtor kelias inhibitorius-naivus po ligos progresavimo po vieną ankstesnį gydymą citokinų terapija progresavusį ilv. gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - escitalopram

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - escitalopram

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - zolgensma fluorouracilu gydyti:pacientams su 5q nugaros raumenų atrofija (sma) su bi-allelic mutacija smn1 geno ir klinikinės diagnozės sma tipo 1, orpatients su 5q sma su bi-allelic mutacija smn1 geno ir iki 3 kopijas smn2 genų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.