Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - tiesiosios Žarnos fistula - imunosupresantai - alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino - 300 mg. - galvijams avims ir kiaulėms, sergančioms raudonlige, bambos uždegimu, kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis (pneumonija, atrofiniu rinitu), listerioze, septicemija, šlapimo ir lyties organų ligomis bei antrine bakterine infekcija virusinių ligų metu, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited. (airija) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: benzilpenicilino prokaino - 300 mg. - galvijams ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - intramaminė suspensija - 10 ml suspensijos yra: novobiocino (natrio druskos) – 100 mg, neomicino (sulfato) – 105 mg, benzilpenicilino prokaino druskos (penicilino g) – 100 mg, dihidrostreptomicino (sulfato)– 100 mg, bevandenio prednizolono –10 mg. - karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs penicilinams ir aminoglikozidams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte (10 ml) yra: benzilpenicilino prokaino druskos - 200 000 tv,novobiocino (natrio druskos)- 400.0 mg. - karvėms užtrūkimo metu sergančioms mastitu, kurio sukėlėjai yra staphylococcus aureus, streptococcus agalactiae, s. dysgalactiae ir s. uberis, gydyti. vaistas gali būti naudojamas kaip pagalbinė priemonė kontroliuoti vadinamąjį "vasaros mastitą".

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos (atitinka 200 000 tv) - 200 mg, dihidrostreptomicino (sulfato) - 200 mg. - galvijams, avims ir kiaulėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui ir dihidrostreptomicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos - 150 000 tv; benzilpenicilino benzatino druskos - 150 000 tv; pagalbinių medžiagų iki 1.0 ml. - galvijams, avims, kiaulėms, arkliams, šunims ir katėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui.