Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiraciniu sincitijaus infekcijos - vakcinos - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Žr. 4 skyrius. 2 ir 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ristaben yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. ristaben taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vebi instituto biochimico s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (pd) (italija). - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

„vebi istituto biochimico“ s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (padova) (italija) - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vebi instituto biochimico s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (padova), italija - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vebi instituto biochimico s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (pd) (italija). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vebi instituto biochimico s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (pd) (italija). - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vebi instituto biochimico s.r.l., via desman 43, it-35010 borgoricco (pd) (italija). - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai