Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - darunavir 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - darunavir 400 mg - darunavir

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - darunavir 600 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - darunavir 600 mg - darunavir

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - darunavir 800 mg - comprimé pelliculé - 800 mg - darunavir 800 mg - darunavir

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5.

Kanada - prancūzų - Health Canada

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 400mg - darunavir 400mg - hiv protease inhibitors

Kanada - prancūzų - Health Canada

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 600mg - darunavir 600mg - hiv protease inhibitors

Kanada - prancūzų - Health Canada

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 800mg - darunavir 800mg - hiv protease inhibitors

Kanada - prancūzų - Health Canada

natco pharma (canada) inc - darunavir - comprimé - 400mg - darunavir 400mg - hiv protease inhibitors

Kanada - prancūzų - Health Canada

natco pharma (canada) inc - darunavir - comprimé - 600mg - darunavir 600mg - hiv protease inhibitors

Kanada - prancūzų - Health Canada

natco pharma (canada) inc - darunavir - comprimé - 800mg - darunavir 800mg - hiv protease inhibitors