Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - ecansya er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes 'stadium-c) tyktarmskræft. ecansya er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. ecansya er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. ecansya i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. ecansya er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Teysuno Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Atorvastatin "Viatris" 20 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "viatris" 20 mg filmovertrukne tabletter

viatris limited - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Atorvastatin "Viatris" 40 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "viatris" 40 mg filmovertrukne tabletter

viatris limited - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Atorvastatin "Viatris" 80 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atorvastatin "viatris" 80 mg filmovertrukne tabletter

viatris limited - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Zonisamide Mylan Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptika, - monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne med nyligt diagnosticeret epilepsi;adjuverende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover.

Neuraceq Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. neuraceq er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. neuraceq bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Onglyza Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+20 mg

Atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+40 mg