NovoMix Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - inzulin aspart - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

INSUMAN Basal 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman basal 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - 3 ml suspenzije za injekciju u napunjenom penu solo star sadrži: 300 i.j. rekombinantni humani inzulin (odgovara 10,713 mg / 3 ml)

INSUMAN Basal SoloStar 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman basal solostar 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - svaki ml suspenzije za injekciju u napunjenom penu sadrži 100 i.j. humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg). svaki pen sadrži 3 ml suspenzije za injekciju, što odgovara 300 i.j. inzulina.

Macugen Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (amd).

HEPARIN NATRIJUM Panpharma (▼) 25000 i.j./5 mL rastvor za injekciju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

heparin natrijum panpharma (▼) 25000 i.j./5 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - heparin - rastvor za injekciju - 25000 i.j./5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 25000 i.j. heparin (u obliku heparinnatrijuma)

Ximluci Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologicals - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

HEPARIN NATRIJUM Panpharma 25000 i.j./5 mL rastvor za injekciju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

heparin natrijum panpharma 25000 i.j./5 ml rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - heparin - rastvor za injekciju - 25000 i.j./5 ml - 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 25000 i.j. heparin (u obliku heparinnatrijuma)

NOLPAZA CONTROL 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nolpaza control 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 20 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 20 mg pantoprazol (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

NOLPAZA CONTROL 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nolpaza control 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 20 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 20 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum seskvihidrata)

Repaglinide Teva Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - repaglinida indicirana je u bolesnika s dijabetesom tipa-2 (ne-inzulin šećerne bolesti (niddm)) čiji hiperglikemija više ne upravlja zadovoljavajući način prehrane, smanjenje težine i vježbe. repaglinida je također indiciran u kombinaciji s metforminom kod dijabetesa tipa 2 koji nisu zadovoljavajuće kontrolirani metforminom. liječenje treba započeti što je dodatak prehrani i vježbe za snižavanje glukoze u krvi zbog obroka.