Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dabigatran etexilát+pharma 110mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod +pharma 0,5mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lakosamid +pharma 100mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 100mg - lakosamid
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lakosamid +pharma 150mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 150mg - lakosamid
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lakosamid +pharma 200mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 200mg - lakosamid
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lakosamid +pharma 50mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16489 lakosamid - potahovaná tableta - 50mg - lakosamid
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin +pharma 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gerodorm 40mg tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 8915 cinolazepam - tableta - 40mg - cinolazepam
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.