Namuscla Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.

Eurartesim Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoals - eurartesim er indisert for behandling av ukomplisert plasmodium falciparum malaria hos voksne, barn og spedbarn 6 måneder og over og veier 5 kg eller mer. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Signifor Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - signifor er indisert for behandling av voksne pasienter med cushings sykdom for hvem kirurgi ikke er et alternativ eller for hvem kirurgi har feilet. signifor er indisert for behandling av voksne pasienter med akromegali der kirurgi er ikke et alternativ, eller har ikke vært kurative og som ikke er tilstrekkelig kontrollert på behandling med en annen somatostatin analog.

Ranexa (previously Latixa) Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjertetapi - ranexa er angitt som tillegg terapi for symptomatisk behandling av pasienter med stabil angina pectoris som er mangelfullt kontrollert eller intolerant ovenfor første linje anti-anginal behandlinger (som beta-blokkere og / eller kalsium antagonister).

Bicalutamide Bluefish 50 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

bicalutamide bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Olmetec Comp 20 mg / 12.5 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 12.5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg

Fareston Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - bryst neoplasms - endokrin terapi - første linje hormone behandling av hormon-avhengige metastatisk brystkreft hos postmenopausale pasienter. fareston er ikke anbefalt for pasienter med østrogen reseptor negative svulster.

Multaq Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.

Alea Comp Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

alea comp

menarini international o.l. sa - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg / 12.5 mg

Benetor Comp 20 mg / 12.5 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

benetor comp 20 mg / 12.5 mg

menarini international o.l. s.a. - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg