AMGEVITA 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amgevita 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

amgen europe b.v. - adalimumab - raztopina za injiciranje - adalimumab 40 mg / 0,8 ml - adalimumab

AMGEVITA 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amgevita 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

amgen europe b.v. - adalimumab - raztopina za injiciranje - adalimumab 20 mg / 0,4 ml - adalimumab

AMGEVITA 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amgevita 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

amgen europe b.v. - adalimumab - raztopina za injiciranje - adalimumab 40 mg / 0,8 ml - adalimumab

Mvasi Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropyrimidine je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom debelega črevesa in danke. mvasi v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za nadaljnje informacije o statusu receptorja človeškega epidermičnega rastnega faktorja 2 (her2) glejte poglavje 5. mvasi, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze, iiib, iiic in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. mvasi, v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine ali v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor-ciljno agenti. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Bekemv Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5.

Neupopeg Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

AMG 145 raztopina za injiciranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amg 145 raztopina za injiciranje

amgen zdravila d.o.o. - raztopina za injiciranje - evolokumab

KYPROLIS 60 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kyprolis 60 mg prašek za raztopino za infundiranje

amgen zdravila d.o.o. - karfilzomib - prašek za raztopino za infundiranje - karfilzomib 60 mg / 1 viala - karfilzomib

BLINCYTO 35 mcg prašek in koncentrat za raztopino za infundiranje Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

blincyto 35 mcg prašek in koncentrat za raztopino za infundiranje

amgen zdravila d.o.o. - prašek in koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

Kepivance Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.