Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifenas - krūties navikai - endokrininė terapija - hormonų priklausomas metastazavusio krūties vėžys sergantiems pacientams po menopauzės pirmojo gydymo hormonais. fareston nerekomenduojama pacientams, kuriems yra estrogenų receptorių neigiamas navikai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostatas bevandenis lakatas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių exubera, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Žmogaus normalus imunoglobulinas - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. hepatito c viruso (hcv) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus normalus imunoglobulinas - imunologinių trūkumų sindromai - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, vaikams ir paaugliams (0-18 metų): pirminiai imunodeficito sindromai su sutrikusia antikūnų gamyba. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (lll), kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko, arba contra‑nurodytas. hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos, dauginė mieloma (mm) pacientai. hypogammaglobulinaemia pacientams, prieš ir po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metforminas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lumark yra radiofarmacinis pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Ši vaistinė medžiaga turi būti naudojama tik radioaktyviai žymint nešiklių molekules, kurios buvo specialiai sukurtos ir leidžiamos radiolabelei su šiuo radionuklidu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantino hidrochloridas - alzhaimerio liga - kiti anti demencijos vaistai - gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia alzhaimerio liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantino hidrochloridas - alzhaimerio liga - kiti anti demencijos vaistai - gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia alzhaimerio liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantino hidrochloridas - alzhaimerio liga - kiti anti demencijos vaistai - gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia alzhaimerio liga.