Dilurit® BC S-System. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dilurit® bc s-system.

kurita polska sp. z o.o., uniwersytecka 13, pl-40-007 katowice (lenkija). - monochloraminas, gaunamas in situ iš amonio sulfato ir chloro šaltinio. - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: monochloraminas, gaunamas in situ iš amonio sulfato ir chloro šaltinio., koncentracija: 1% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

TEMPIER Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tempier

nvt, uab - paracetamolis/pseudoefedrino sulfatas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 500 mg/30 mg/15 mg - other cold preparations

SmofKabiven Nutribase Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven nutribase

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 4,7 g/4,1 g/3,7 g/1 g/1,7 g/2,5 g/2,2 g/1,5 g/1,7 g/3,8 g/2,2 g/0,34 g/1,5 g/0,68 g/0,14 g/2,1 g/0,19 g/1,4 g/0,41 g/1,5 g/1,1 g/0,0044 g/89 g/12 g/12 g/9,8 g/5,9 g/ml; 4,7 g/4,1 g/3,7 g/1 g/1,7 g/2,5 g/2,2 g/1,5 g/1,7 g/3,8 g/2,2 g/0,34 g/1,5 g/0,68 g/0,14 g/2,1 g/0,19 g/1,4 g/0,41 g/1,5 g/1,1 g - combinations

Duovit Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duovit

krka, d.d., novo mesto - vitaminas a/kolekalciferolis/askorbo rūgštis/tiaminas/riboflavinas/piridoksinas/cianokobalaminas/nikotinamidas/folio rūgštis/kalcio pantotenatas/visų racematų alfa-tokoferilio acetatas+kalcis/fosforas/geležis/varis/cinkas/magnis/manganas/molibdenas - dengtos tabletės - 5000 tv/200 tv/60 mg/1 mg/1,2 mg/2 mg/3 µg/13 mg/0,4 mg/5 mg/10 mg + 15 mg/12 mg/10 mg/1 mg/3 mg/20 mg/1 mg/0,1 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations

Biphozyl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biphozyl

baxter holding b.v. - magnio chloridas heksahidratas+natrio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas/kalio chloridas/dinatrio fosfatas dihidratas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 3,05 g/l + 7,01 g/2,12 g/0,314 g/0,187 g/l - hemofiltrates

Aerinaze Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitas, alerginis, sezoninis - nosies preparatai - simptominis sezoninio alerginio rinito gydymas kartu su nosies gleivine.

Atazanavir Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic įvykių klopidogrelį yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Clopidogrel BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Clopidogrel ratiopharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.